荧光生物传感器的研究现状

来源：www.bio-sensor1.org 发布时间：2014-07-17

　　荧光生物传感器是以荧光信号为检测对象，通过荧光增强、猝灭，或者发射波长的移动，进行定性或定量分析的方法。
　　用于Pb2+检测的多为荧光适配体传感器，其中适配体是经过体外筛选得到的寡核苷酸序列，能与相应的配体进行高亲和力和高特异性结合。荧光适配体传感器通常分为“荧光打开”和“荧光关闭”2种方式，主要是用荧光基团标记适配体，基于目标分子和适配体作用后产生荧光偏振或荧光强度的改变检测目标分子，或者将荧光基团和猝灭基团分别标记在适配体上，通过目标分子引入体系中引发荧光信号改变分析待测物。
　　KimJH等人设计了一种基于DNAzyme和AuNPs的“荧光打开”Pb2+生物传感器。根据AuNPs具有抗氧化性、低荧光背景和高猝灭效率等优点，该传感器用AuNPs代替有机猝灭剂，克服了先前DNAzyme荧光生物传感器的不完全荧光猝灭、需要对DNAzyme和基底进行退火处理，并且需要移除不耦合的基底等缺点。

　　ZhanSS等人用羧基荧光素标记富含G的寡核苷酸序列T30695设计了一种基于“荧光关闭”的Pb2+生物传感器，其中T30695是一种Pb2+特异性识别分子。如图3所示

当没有Pb2+时，T30695呈现自由卷曲状，并且伴随着强烈的荧光强度，当加入Pb2+时，T30695形成了Pb2+稳定的G-四联体，使荧光素和Pb2+之间发生了荧光共振能量转移，导致了明显的荧光猝灭现象。荧光适配体传感器具有灵敏度高，分析线性范围宽，特性参数较多，选择性更好等优点，但是，荧光标记中常用的荧光染料如荧光素、罗丹明等仍然具有局限性，如荧光强度较低、易被光漂白，限制了其应用的灵敏性，因此，在荧光染料的选择方面应加以改进。

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