Ambler,和Wi1liams曾对此做过全面分析。实际上这些因素无非分为两大类,一类是硬件部分,即仪器(包括其操作参数与程序的控制)、试剂和校正标准;另一类是软件,即人的操作使用以及对样品的采集、分取与制备。前者造成的影响一般较小,同一校准液或蛋白水解液在同一仪器上重复进样,相对标准偏差一般在1%~2%之间,在不同仪器上的相对标准偏差约为此数的1.5~2倍。值得注意的是Ambler,发现不同厂家的标准液差异有时会>5%,比在4C下贮存15年的差异还大。我国各实验室所用的校准液差异有时>10%,当然这当中不厂家间产品的差异,还有稀释和贮存问题。软件部份主要是样品前处理造成的误差,这在前面已做过讨论,此处需再提及的是操作者对分析的熟悉熟练程度也会对准确度精密度造成很大影响。Williams曾报告,在一次色氨酸的联合试验中,开始由于多数实验室对测定方法均较生疏,室间相对标准偏差竟达53.3%,而后经练习与实践即减至<10%。荷兰1990年12个实验室连续4年(每年两次)的试验结果也得到了类似的结论。总之,要得到精密准确的氨基酸分析结果,不仅要有先进完美的仪器、严格一致的前处理技术,还需要分析人员本身的审慎、知识和经验。
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