电生物传感器DNA探针固定方法

来源：www.bio-sensor1.org 发布时间：2016-12-29

生物传感器在现今社会中的应用领域非常多，有些生物传感器已经和DNA有关。由于DNA在大多数时候是电惰性的，这就需要在电检测中加入电活性识别组分，通常这些识别组分可以选择性地与单链DNA或双链DNA作用。所以电DNA传感器通常是以检测这些电活性组分的信号来分析杂交反应的。下面介绍一下电生物传感器DNA探针固定方法。

生物传感器

较为理想的探针固定方法是通过末端修饰基团实现DNA在电极表面的共价自组装，因为末端连接可以使DNA骨架在空间构型上有很大的自由度，有利于碱基暴露和双螺旋结构的形成。同时，探针的组装密度对杂交效率也有很大影响，并非越多越好。

主要表现在：探针过密时，带负电荷的探针对同样带负电荷的靶序列的静电排斥力就越强，杂交反应越难进行；另外，因为杂交反应发生在固液界面上，过大的密度会增加靶序列与探针杂交时的空间位阻，位阻会降低靶序列与探针的接触机会。

一般情况下，DNA探针的覆盖密度在1011—1013molcm2之间。为了获得更高的杂交效率和更快的杂交速度，可以通过增强杂交缓冲液的离子强度(屏蔽静电排斥力)和适当降低探针密度来实现。在各种电极材料上固定探针DNA的方法多种多样，下面一些较为常用。

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